La génétique médicale transforme la médecine d’aujourd’hui : l’analyse de l’ADN permet désormais d’identifier les causes de nombreuses maladies, d’évaluer les risques héréditaires et de personnaliser la prévention et les traitements d’une manière encore inimaginable il y a seulement dix ans.
À la Kensington International Clinic, notre service de génétique clinique est dirigé par le Dr Ehsan Ghayoor Karimiani, généticien consultant dont l’expertise couvre l’ensemble du champ diagnostique. Située au cœur de Chelsea, notre clinique privée vous accueille dans un cadre chaleureux, raffiné et exigeant.
Pour vos tests génétiques, le Dr Ehsan Ghayoor Karimiani est notre généticien clinicien à Londres
Le Dr Ehsan Ghayoor Karimiani est un généticien médical de premier plan, qui exerce à la croisée de la pratique clinique et de la recherche universitaire de haut niveau. Il est titulaire d’un doctorat en médecine (MD), d’un master de recherche (MRes) et d’un PhD en génétique médicale, tous obtenus à la prestigieuse Université de Manchester. Il a également exercé plus de 8 ans au sein du NHS avant de rejoindre notre clinique privée de Chelsea, à Londres.
Il est chargé d’enseignement honoraire en génétique médicale à l’University College London (UCL), l’une des principales institutions britanniques de recherche en génomique, où il participe activement à la formation de la nouvelle génération de cliniciens et à plusieurs projets de recherche translationnelle.
Il est en outre reconnu pour son expertise en oncogénétique familiale (syndrome de Lynch, polypose adénomateuse familiale, cancers héréditaires du sein et de l’ovaire) et pour son travail auprès de patients originaires du Moyen-Orient.
Il consulte en anglais et en farsi !
Nos domaines d’expertise en génétique clinique
Notre clinique privée, située au cœur de Londres, est reconnue pour sa prise en charge complète dans les principaux domaines de la génétique médicale actuelle :
- Génétique des cancers héréditaires : 5 à 10 % des cancers comportent une composante héréditaire identifiable. Un test génétique peut révéler des variants pathogènes associés à un risque accru de cancer du sein, de l’ovaire, colorectal, de la prostate ou de l’endomètre ;
Une identification précoce permet de mettre en place des programmes de surveillance personnalisés, des stratégies de prévention et, le cas échéant, des traitements ciblés. Elle ouvre aussi la voie au dépistage en cascade des apparentés au premier degré.
- Conseil préconceptionnel et projet parental : le dépistage des porteurs sains permet aux futurs parents de savoir s’ils portent des variants associés à des maladies récessives susceptibles d’être transmises à leurs enfants ;
- Fertilité et génomique de la reproduction : les causes génétiques expliquent une part importante des infertilités dites inexpliquées et des fausses couches à répétition. Un bilan génomique ciblé peut orienter la prise en charge, en lien avec le spécialiste de la fertilité ;
- Neurogénétique : le diagnostic génétique apporte un éclairage précieux dans la maladie de Parkinson à début précoce, la maladie de Parkinson familiale et la maladie d’Alzheimer à début précoce. Il aide à orienter la prise en charge médicale et éclaire le conseil génétique familial ;
- Surdité génétique : une part importante des surdités néonatales et précoces a une origine génétique. Le diagnostic moléculaire oriente les décisions thérapeutiques, notamment l’indication éventuelle d’un implant cochléaire, et apporte des informations essentielles aux membres de la famille ;
- Retard de développement et troubles du spectre de l’autisme : les explorations génomiques tiennent une place importante dans le bilan étiologique du retard de développement, de la déficience intellectuelle, des TSA et des anomalies congénitales, et aident les familles à passer de l’incertitude à une compréhension médicale structurée.
Comment se déroule une consultation de conseil génétique ?
La consultation initiale dure entre 30 et 60 minutes. Le Dr Ghayoor Karimiani commence par recueillir en détail vos antécédents familiaux et par repérer les signes cliniques qui orientent la démarche diagnostique. Sur la base de cette évaluation, il vous recommande ensuite le panel de tests le plus adapté, vous explique les implications d’un résultat positif, négatif ou incertain et répond à toutes vos questions sur la transmission, le dépistage des proches et les conséquences psychologiques, médicales ou assurantielles d’un diagnostic génétique.
Le prélèvement est réalisé à la clinique. Les résultats, qui demandent généralement plusieurs semaines selon le panel, vous sont ensuite remis lors d’une consultation post-test dédiée, au cours de laquelle le Dr Ghayoor Karimiani vous présente leur interprétation clinique et vous aide à construire une stratégie de suivi adaptée.
À qui s’adressent les tests génétiques ?
Une consultation de génétique est pertinente pour de nombreux patients, dans des situations très variées :
Antécédents familiaux de cancer
Plusieurs cas chez des proches, diagnostics précoces (avant 50 ans), cancers bilatéraux ou multiples chez une même personne
Projet de grossesse
Couples souhaitant évaluer le risque de transmettre une maladie récessive, situations de consanguinité, antécédents familiaux de maladie génétique
Fausses couches à répétition ou infertilité inexpliquée
Recherche d’une cause génomique sous-jacente
Enfant présentant un retard de développement, un TSA ou une déficience intellectuelle
Bilan diagnostique étiologique
Antécédents familiaux de maladie neurologique précoce
Parkinson, Alzheimer, formes familiales avérées
Surdité congénitale ou précoce inexpliquée
Recherche d’un diagnostic moléculaire
Médecine personnalisée
Avant de commencer certains traitements au long cours, pour optimiser le choix du médicament et sa posologie grâce à la pharmacogénétique
Dans tous les cas, la démarche s’inscrit dans un cadre strictement médical, avec un conseil génétique structuré avant et après le test.
Catalogue des tests génétiques proposés à la Kensington International Clinic
La Kensington International Clinic travaille avec des laboratoires partenaires certifiés selon les normes internationales et utilise les technologies de référence actuelles : séquençage de nouvelle génération (NGS), hybridation génomique comparative (CGH array), analyses ciblées et séquençage de l’exome entier.
Test | Indication principale | Tarif |
Predisposition Cancer Scoring (12 cancers) | Évaluation du risque génétique pour 12 cancers fréquents | 350 £ |
Comprehensive Exome-based Hereditary Cancer Screening | Analyse exhaustive des gènes associés aux syndromes de cancers héréditaires | 690 £ |
Predisposition Risk Scoring (plus de 15 pathologies) | Risque génétique de maladies cardiovasculaires, de diabète et de certains cancers | 310 £ |
Diagnostic Exome | Diagnostic des maladies génétiques rares et des situations cliniques non résolues | 690 £ |
Autism CGH Array | Détection des anomalies chromosomiques associées aux TSA | 970 £ |
Autism Exome-based | Analyse élargie des gènes associés aux TSA | 1 110 £ |
Comprehensive Carrier Screening (plus de 400 maladies) | Dépistage préconceptionnel pour les couples | 690 £ |
Pharmacogenetics Test | Analyse de la réponse individuelle aux médicaments | 490 £ |
Comment prendre rendez-vous dans notre clinique privée à Londres ?
Pour prendre rendez-vous pour un test génétique, contactez-nous :
- Par téléphone : au 020 7589 9321 ;
- Par e-mail : à contact@kic.london ;
- En ligne : directement via notre système de réservation.
Kensington International Clinic, pour vos tests génétiques en privé à Londres, avec un généticien qui consulte en anglais et en farsi !
FAQ
Faut-il une lettre d’adressage médicale pour faire un test génétique ? Non.
Vous pouvez prendre rendez-vous directement avec notre généticien, sans passer par votre médecin généraliste. Certaines assurances privées peuvent toutefois exiger une lettre de prescription pour le remboursement : nous vous recommandons de le vérifier au préalable auprès de votre assureur.
Quelle est la différence entre un test génétique clinique et un test ADN grand public ?
Les tests ADN vendus directement au grand public analysent un nombre limité de marqueurs à des fins généalogiques ou récréatives, sans valeur diagnostique reconnue par les autorités médicales. Un test génétique clinique, comme ceux proposés dans notre clinique privée, est prescrit par un généticien. Il repose sur des technologies validées (NGS, CGH array, séquençage de l’exome entier) et s’accompagne d’un conseil génétique médical qualifié, avant et après le test.
Si mon test est positif, mes proches doivent-ils aussi se faire tester ?
L’identification d’un variant pathogène chez une personne peut avoir des conséquences médicales importantes pour ses apparentés au premier degré (parents, frères et sœurs, enfants). Le Dr Ghayoor Karimiani vous aidera à mettre en place un dépistage en cascade adapté à votre situation familiale, dans le respect du consentement éclairé de chacun.
