Détection précoce et prédisposition génétique
À la Kensington Clinic, à Londres, nous proposons une gamme complète de tests de dépistage du cancer, sous un encadrement médical rigoureux. Chaque test est prescrit et interprété par le Dr Ehsan Ghayoor Karimiani, consultant en médecine génomique (MD, MRes, PhD de l’université de Manchester).
Trois tests complémentaires sont proposés, chacun adapté à un objectif de dépistage différent :
- Un panel génétique de 118 gènes pour une vision globale du risque oncologique ;
- Une biopsie liquide CTC pour la détection précoce et le suivi ;
- Un test génétique de prédisposition héréditaire pour les patients dont les antécédents familiaux justifient une évaluation plus poussée.
Chaque test est certifié CE, accessible sans prescription ni adressage préalable, réalisé dans un laboratoire accrédité et interprété lors d’une consultation médicale.
L’objectif n’est jamais de remplacer la prise en charge oncologique classique, mais d’ajouter une dimension prédictive et personnalisée à votre stratégie de prévention, à Londres et au-delà.
Pourquoi choisir un dépistage du cancer en privé au Royaume-Uni ?
Au Royaume-Uni, le dépistage du cancer en privé s’adresse aux patients qui souhaitent aller au-delà des programmes nationaux du NHS. À Londres, ces programmes couvrent efficacement certains cancers fréquents (sein, côlon-rectum, col de l’utérus), à des âges donnés et selon des critères précis.
La médecine privée apporte plusieurs niveaux supplémentaires :
- Un accès direct, sans lettre d’adressage de votre médecin généraliste, sans liste d’attente ni critère d’éligibilité ;
- Une couverture plus large : analyse simultanée de dizaines, voire de plus d’une centaine de gènes liés au risque oncologique ;
- Des technologies de pointe : séquençage de nouvelle génération (NGS), biopsie liquide, détection des cellules tumorales circulantes ;
- Une interprétation personnalisée par un consultant en médecine génomique, avec une consultation de restitution dédiée et un plan d’action individuel ;
- La confidentialité et la continuité des soins propres à une clinique privée londonienne.
Cette approche ne remplace pas les programmes du NHS. Elle les complète, en offrant une dimension prédictive et préventive plus approfondie aux patients qui souhaitent prendre les devants.
Quels
tests de dépistage du cancer proposons-nous à la Kensington Clinic, à Londres ?
À la Kensington Clinic, trois tests complémentaires de dépistage du cancer sont proposés sous la supervision du Dr Ehsan Ghayoor Karimiani. Chacun répond à un objectif différent : un large panel génétique, une détection précoce non invasive ou l’évaluation d’une prédisposition héréditaire.
Dépistage complet du cancer : panel génétique de 118 gènes
Le dépistage complet du cancer est le panel génétique le plus complet proposé à la Kensington Clinic. Il analyse 118 gènes simultanément, tous documentés dans la littérature scientifique pour leur rôle dans le risque oncologique.
Ce dépistage global du cancer couvre les principaux cancers à composante héréditaire :
- Sein, ovaires, endomètre ;
- Côlon, estomac, pancréas ;
- Thyroïde, rein, prostate ;
- Mélanome et autres formes plus rares.
Méthode : séquençage de nouvelle génération (NGS) avec analyse des CNV (variations du nombre de copies), couverture ≥ 99 % à ≥ 20×.
Échantillon requis : prise de sang sur tube EDTA (5 ml).
Délai de résultat : 15 jours ouvrés.
Tarif : 1 290 £.
Ce panel s’adresse aux patients qui souhaitent une évaluation génétique large, sans cibler une pathologie précise. Il offre une vue d’ensemble qui sert de point de départ à une stratégie de prévention personnalisée.
Test de détection précoce du cancer : biopsie liquide CTC à la Kensington Clinic
Le test de détection précoce du cancer repose sur une technologie de rupture : la biopsie liquide CTC (Circulating Tumour Cells, cellules tumorales circulantes). Elle détecte dans le sang les cellules tumorales circulantes, présentes chez la quasi-totalité des patients atteints de cancer, y compris asymptomatiques.
Ce test convient à plusieurs profils de patients :
- Personnes asymptomatiques souhaitant un dépistage non invasif ;
- Patients qui débutent ou ajustent un traitement oncologique ;
- Patients en rémission nécessitant un suivi longitudinal ;
- Patients chez qui une biopsie tissulaire n’est pas réalisable ;
- Patients atteints d’un cancer métastatique nécessitant une surveillance régulière.
L’examen s’inscrit dans une logique de détection précoce multicancer : une seule prise de sang, sans irradiation ni geste invasif.
À Londres, la prise de sang peut être réalisée à la clinique ou, si vous le préférez, dans le confort et l’intimité de votre domicile.
Tarif : 1 290 £.
À noter :
- Cette technologie a été validée cliniquement auprès de plus de 40 000 participants.
- Ce test ne remplace pas les examens de référence (mammographie, coloscopie, etc.). Il les complète, en apportant une dimension supplémentaire au dépistage et au suivi.
Test génétique du cancer : évaluer votre prédisposition héréditaire
Le test génétique du cancer identifie les variants génétiques héréditaires qui augmentent le risque de développer certains cancers. Il convient particulièrement aux patients dont les antécédents familiaux évoquent une prédisposition héréditaire.
Au Royaume-Uni comme ailleurs, le test génétique du cancer en privé apporte plusieurs bénéfices cliniques concrets :
- Identifier des variants pathogènes connus (BRCA1, BRCA2, syndrome de Lynch, polypose adénomateuse familiale, etc.) ;
- Adapter votre stratégie de surveillance personnelle (fréquence et type d’examens) ;
- Informer vos proches d’un risque potentiellement héréditaire, ce qui peut justifier une consultation dédiée ;
- Orienter, lorsqu’un cancer a déjà été diagnostiqué, des décisions thérapeutiques personnalisées.
Le test repose sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) et analyse simultanément plusieurs gènes associés aux cancers héréditaires fréquents. C’est un test complet de prédisposition héréditaire au cancer, interprété lors d’une consultation médicale.
Tarif : 990 £.
Pour les analyses génétiques hors oncologie (neurogénétique, conseil prénuptial, diagnostic prénatal, recherche de maladies rares), un parcours dédié est proposé à la Kensington Clinic. Chacun de ces parcours passe par une consultation spécifique, distincte du dépistage oncologique présenté ici.
Réserver un test de dépistage du cancer à la Kensington Clinic :praticien, tarifs et rendez-vous
Dr Ehsan Ghayoor Karimiani, votre médecin référent en médecine génomique
Dr Ehsan Ghayoor Karimiani est généticien médical consultant (Consultant Medical Geneticist), inscrit au General Medical Council (GMC). Il prescrit et interprète chacun des tests de dépistage du cancer proposés à la Kensington Clinic.
Son parcours universitaire et clinique est largement documenté à l’international :
- MD, MRes et PhD en génétique médicale obtenus à l’université de Manchester ;
- Chargé d’enseignement honoraire (Honorary Lecturer) à l’University College London (unité de neurogénétique) et à St George’s, University of London ;
- Plus d’une centaine de publications scientifiques évaluées par les pairs ;
- Contribution à la découverte de plusieurs gènes responsables de maladies héréditaires.
Le Dr Ghayoor Karimiani consulte en anglais, français et persan. Cette ouverture linguistique en fait une référence de confiance pour la communauté francophone de Londres et pour les patients internationaux.
Combien coûte un dépistage du cancer en privé à la Kensington Clinic ?
Le prix d’un dépistage du cancer en privé au Royaume-Uni varie selon le type de test, la profondeur du panel et le niveau de suivi médical.
À la Kensington Clinic, à Londres, les tarifs sont publics et transparents :
Tests | Méthodes | Délais de résultat | Tarifs |
Dépistage complet du cancer (118 gènes) | NGS + analyse des CNV | 15 jours ouvrés | 1 290 £ |
Test de détection précoce du cancer (biopsie liquide CTC) | Biopsie liquide | À déterminer en consultation | 1 290 £ |
Test génétique du cancer (prédisposition héréditaire) | NGS multigène | À déterminer en consultation | 990 £ |
La consultation d’interprétation médicale est incluse pour les trois tests. Elle conditionne la valeur clinique du résultat : un compte rendu de laboratoire sans interprétation médicale ne suffit pas à orienter une stratégie préventive ou thérapeutique.
Certaines assurances santé privées prennent en charge tout ou partie du coût d’un dépistage du cancer en privé lorsqu’il est prescrit pour un motif médical documenté. Nous vous recommandons de vérifier votre couverture auprès de votre assureur avant de réserver.
La Kensington Clinic se trouve au 2 North Terrace, Londres SW3 2BA, à six minutes à pied de la station South Kensington et à huit minutes de Knightsbridge. Nous accueillons des patients de tout le Grand Londres, d’Europe et du monde entier.
Pour réserver une consultation avec le Dr Ehsan Ghayoor Karimiani, contactez-nous :
- Par téléphone au 020 7589 9321 ;
- Par e-mail à contact@kic.london ;
- Directement via notre système de réservation en ligne.
À savoir avant votre rendez-vous :
- Une première consultation médicale est nécessaire pour déterminer le test le plus adapté à votre situation ;
- La prise de sang est réalisée sur place, en quelques minutes ;
- Une consultation de restitution est systématiquement organisée dès que les résultats sont disponibles.
Les consultations ont lieu en anglais, français et persan.
FAQ
Une prise de sang peut-elle détecter un cancer ?
Oui, certaines prises de sang peuvent détecter un cancer, mais toutes les analyses sanguines ne se valent pas sur ce point.
Il existe trois grands types d’analyses sanguines :
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Les analyses sanguines standard (numération formule sanguine, marqueurs de base) : elles peuvent révéler des anomalies évocatrices d’un cancer (anémie inexpliquée, vitesse de sédimentation très élevée), mais ne permettent jamais à elles seules de poser un diagnostic.
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Les marqueurs tumoraux spécifiques (PSA, CA-125, AFP, etc.) : ils sont utiles pour surveiller des cancers déjà diagnostiqués, mais peu performants en dépistage de masse.
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La biopsie liquide et la détection des cellules tumorales circulantes (CTC) : cette technologie de rupture détecte directement les cellules cancéreuses dans le sang, y compris à un stade précoce.
À la Kensington Clinic, le test de détection précoce du cancer repose précisément sur cette troisième approche, validée cliniquement auprès de plus de 40 000 participants.
Quelle prise de sang permet de détecter un cancer ?
La prise de sang la plus efficace aujourd’hui pour la détection précoce du cancer est la biopsie liquide CTC. Elle se distingue des bilans sanguins classiques par sa capacité à identifier directement les cellules tumorales circulantes.
Trois critères définissent un test de dépistage performant :
- Une technologie validée par des études cliniques à grande échelle ;
- Une capacité à détecter les cancers à un stade précoce et asymptomatique ;
- Une interprétation médicale par un consultant qualifié en médecine génomique.
Les analyses sanguines de routine, comme le bilan sanguin complet, peuvent orienter vers une piste oncologique, mais ne suffisent jamais à confirmer un diagnostic.
Que faire si le résultat d’un test de dépistage du cancer est positif ?
Un résultat positif n’est jamais une fin en soi : il déclenche une démarche de localisation, de confirmation et d’accompagnement médical adapté.
À la Kensington Clinic, la prise en charge après le résultat se déroule en plusieurs étapes :
- Identification du tissu d’origine : pour certains cancers, la technologie utilisée permet de localiser le site probable avec une bonne précision.
- Consultation de restitution dédiée avec notre spécialiste pour interpréter le compte rendu et discuter de la suite.
- Orientation vers des examens de confirmation (imagerie ciblée, biopsie tissulaire, consultation d’oncologie spécialisée).
- Coordination avec votre médecin généraliste ou l’oncologue de votre choix, selon votre préférence.
Le compte rendu de laboratoire est toujours interprété par un médecin. Il ne vous est jamais transmis sans accompagnement clinique.
Le test de dépistage du cancer convient-il aux personnes qui ont déjà des symptômes ?
Non. Les tests de dépistage du cancer proposés à la Kensington Clinic visent la prévention et le suivi, pas l’urgence diagnostique.
Si vous présentez des symptômes évocateurs d’un cancer, un avis médical spécialisé immédiat est la priorité absolue.
Ces symptômes comprennent notamment :
- Une fatigue persistante inexpliquée ;
- Une perte de poids involontaire ;
- Une douleur localisée persistante ;
- Des saignements anormaux.
Les tests de dépistage du cancer proposés à la Kensington Clinic sont conçus pour :
- Le dépistage chez les patients asymptomatiques engagés dans une démarche de prévention ;
- Le suivi longitudinal chez les patients en rémission ou en cours de traitement ;
- L’évaluation d’une prédisposition chez les patients ayant des antécédents familiaux.
En présence de symptômes, ces tests ne remplacent jamais une consultation médicale en urgence. Notre spécialiste référent peut vous orienter vers les bons interlocuteurs si nécessaire, mais l’évaluation clinique passe avant tout.
Combien coûte un dépistage du cancer en privé au Royaume-Uni ?
Le prix d’un dépistage du cancer en privé au Royaume-Uni va de quelques centaines à plusieurs milliers de livres. Le montant exact dépend de la profondeur du panel et de la technologie utilisée.
À la Kensington Clinic, trois niveaux de tarifs coexistent :
- 990 £ pour un test génétique de prédisposition héréditaire au cancer ;
- 1 290 £ pour un dépistage complet du cancer sur 118 gènes ;
- 1 290 £ pour un test de détection précoce du cancer par biopsie liquide CTC.
La consultation d’interprétation médicale est incluse. Certaines assurances santé privées prennent en charge tout ou partie de la prestation lorsqu’elle est prescrite pour un motif médical documenté.
Quelle différence entre le dépistage du cancer et le test génétique du cancer ?
Le dépistage du cancer vise à détecter un cancer existant ou en cours de développement, tandis que le test génétique du cancer évalue le risque héréditaire de développer un cancer.
Le dépistage du cancer recherche des cellules tumorales ou des marqueurs de cancer actuellement présents dans l’organisme. Il s’adresse à toute personne souhaitant un dépistage, avec ou sans symptômes, et apporte une réponse sur l’état actuel.
Le test génétique du cancer identifie les variants héréditaires qui augmentent le risque, sans signifier qu’une maladie est déjà déclarée. Il s’adresse surtout aux personnes dont les antécédents familiaux évoquent une transmission génétique, et apporte une réponse sur le risque futur.
À la Kensington Clinic, ces deux approches sont complémentaires. Notre praticien spécialiste peut associer les deux selon votre profil et votre situation clinique.
Kensington International Clinic : des soins médicaux privés au cœur de Londres, assurés par une équipe française et internationale de référence.
