Test de dépistage précoce de plusieurs cancers.

Tests génétiques et de dépistage du cancer certifiés CE, disponibles sans prescription préalable, favorisant le dépistage précoce, le suivi et les décisions de traitement personnalisées.

Dépistage complet du cancer – 118 gènes | Test sanguin (NGS)

£ 1.290

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Délai d’obtention des résultats : 15 jours ouvrables | Gènes : 118

Objectif :

Le panel génétique de cancer le plus complet, couvrant un large éventail de gènes associés au cancer. Ce panel a été soigneusement sélectionné en fonction de leur implication avérée dans le risque de développement de nombreux cancers, notamment les cancers du sein, de l’ovaire, colorectal, de l’estomac, de la thyroïde, de l’endomètre, du pancréas, le mélanome, le cancer du rein et le cancer de la prostate.

Méthode :

Séquençage de nouvelle génération (SNG) incluant l’analyse des variations du nombre de copies (CNV) | Couverture : ≥ 99 % à un grossissement ≥ 20×

Échantillon requis :

Échantillon de sang EDTA – 5 ml

Principaux avantages :

• Fournit l’évaluation la plus complète du risque de cancer héréditaire

• Optimise le rendement diagnostique et l’utilité clinique

Test CTC | Patients atteints de cancer

£ 1.290

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À qui s’adresse ce test ?

• Patients débutant ou ajustant un traitement contre le cancer

• Personnes sous traitement systémique contre le cancer

• Patients en rémission nécessitant un suivi longitudinal

• Patients pour lesquels une biopsie tissulaire est impossible

• Patients atteints d’un cancer métastatique nécessitant une surveillance régulière

Tests génétiques de dépistage du cancer héréditaire 

£ 990

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Genetic Testing for Hereditary Cancers

• Identifies inherited genetic variants that may increase the risk of developing certain cancers
• Provides valuable insights for both patients and their families
• Supports earlier detection and proactive health monitoring
• Enables personalised screening, prevention, and follow-up strategies
• Uses advanced Next-Generation Sequencing (NGS) technology to analyse multiple cancer-related genes simultaneously
• Helps patients and clinicians make clearer, more informed healthcare decisions

Tests génétiques pour la maladie de Parkinson 

£ 1.290

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Tests génétiques pour la maladie de Parkinson et les démences

• Identifie les variants génétiques héréditaires associés à la maladie de Parkinson et à différentes formes de démence

• Favorise un diagnostic plus précoce et une meilleure évaluation des risques

• Contribue à orienter les stratégies de traitement personnalisé, de suivi et de prise en charge à long terme

• Utile pour les patients présentant des symptômes ou des antécédents familiaux de troubles neurologiques

• Basé sur la technologie de séquençage de nouvelle génération (SNG)

POURQUOI DEVRAIS-JE ENVISAGER UN DÉPISTAGE DU CANCER ?

Le cancer représente une bombe à retardement à l’échelle mondiale. Chaque année, environ 18 millions de femmes et d’hommes reçoivent un diagnostic de cancer, notamment de carcinome, de sarcome, de tumeur neuroendocrine et de mélanome. Ces cancers sont également responsables d’environ 9 millions de décès. Cela correspond à environ 34 nouveaux cas de cancer détectés et 18 décès liés au cancer chaque minute. Chaque année, ces cancers contribuent à :

En raison de l’évolution des modes de vie et d’autres facteurs de risque, ces chiffres devraient augmenter à l’avenir. Le dépistage précoce du cancer est essentiel pour sauver des vies. Des études ont démontré que la détection précoce du cancer améliore les taux de survie.

CANCER CHECK EST UN TEST SANGUIN QUI PERMET DE DÉTECTER PRÉCOCE PLUSIEURS CANCERS CHEZ DES PERSONNES ASYMPTOMATES.

POURQUOI DEVRAIS-JE ENVISAGER CE TEST ?

  • Les cellules tumorales circulantes (CTC) et leurs agrégats sont présents dans le sang de la quasi-totalité des patients atteints de cancer et sont indétectables même chez les personnes apparemment en bonne santé.
  • La technologie Cancer Check, permettant de détecter et de caractériser les CTC, a fait ses preuves lors de vastes validations cliniques menées auprès de plus de 40 000 participants.Ce test représente une avancée majeure dans le dépistage du cancer, car il ne nécessite ni irradiation ni procédure invasive. Il est réalisé dans notre laboratoire de pointe, qui respecte et dépasse toutes les normes nationales et internationales.

AVANTAGES DU BILAN DE SANTÉ POUR LE DÉPISTAGE DU CANCER ?

Étant un test sanguin non invasif, Cancer Check peut minimiser la nécessité de se rendre dans un centre de soins de santé, puisque l’échantillon de sang peut également être prélevé dans l’intimité et le confort de votre domicile.

FAQS

Le test de dépistage du cancer détecte-t-il « l’existence d’un cancer » ou « la possibilité d’un cancer » ?

Il détecte « l’existence d’un cancer ».

Le test de dépistage du cancer remplace-t-il les examens de dépistage conventionnels comme la mammographie ?

Le test de dépistage du cancer n’est pas conçu pour remplacer, et ne doit pas être considéré comme remplaçant, les tests de dépistage standard.

Un résultat « négatif » au test de dépistage du cancer signifie-t-il que je suis « totalement » exempt de cancer ?

Dans les limites de la marge d’erreur, un résultat « négatif » indique raisonnablement l’absence de cancer détectable du type couvert par le test. Pour les autres cancers non couverts par le test, un résultat « négatif » ne doit donner lieu à aucune conclusion.

Un résultat « négatif » au test de dépistage du cancer signifie-t-il que je suis guéri du cancer pour toujours ?

Un résultat « négatif » signifie qu’au moment du test, aucune cellule cancéreuse n’était détectable dans le sang.

À quelle fréquence faut-il répéter le bilan de santé Cancer Check ?

Le test Cancer Check étant une analyse sanguine non invasive, il n’y a aucun inconvénient à le faire régulièrement. Cependant, nous recommandons de le réaliser tous les 12 mois en cas de résultat négatif.

Si le résultat de mon test de dépistage du cancer est « positif », comment puis-je localiser le cancer ?

Le test indique avec une grande précision la localisation de certains types de cancers et, pour d’autres, le tissu d’origine peut être identifié avec une précision raisonnable. En cas de résultat positif, le rapport doit être interprété par votre médecin, qui pourra vous conseiller sur la marche à suivre.

Le bilan de santé Cancer Check est-il recommandé pour une personne suspectée d'avoir un cancer ou présentant des symptômes de cancer ?

Non, ces personnes devraient consulter un médecin spécialiste sans délai.