Délai d’obtention des résultats : 15 jours ouvrables | Gènes : 118
Objectif :
Le panel génétique de cancer le plus complet, couvrant un large éventail de gènes associés au cancer. Ce panel a été soigneusement sélectionné en fonction de leur implication avérée dans le risque de développement de nombreux cancers, notamment les cancers du sein, de l’ovaire, colorectal, de l’estomac, de la thyroïde, de l’endomètre, du pancréas, le mélanome, le cancer du rein et le cancer de la prostate.
Méthode :
Séquençage de nouvelle génération (SNG) incluant l’analyse des variations du nombre de copies (CNV) | Couverture : ≥ 99 % à un grossissement ≥ 20×
Échantillon requis :
Échantillon de sang EDTA – 5 ml
Principaux avantages :
• Fournit l’évaluation la plus complète du risque de cancer héréditaire
• Optimise le rendement diagnostique et l’utilité clinique
À qui s’adresse ce test ?
• Patients débutant ou ajustant un traitement contre le cancer
• Personnes sous traitement systémique contre le cancer
• Patients en rémission nécessitant un suivi longitudinal
• Patients pour lesquels une biopsie tissulaire est impossible
• Patients atteints d’un cancer métastatique nécessitant une surveillance régulière
• Identifies inherited genetic variants that may increase the risk of developing certain cancers
• Provides valuable insights for both patients and their families
• Supports earlier detection and proactive health monitoring
• Enables personalised screening, prevention, and follow-up strategies
• Uses advanced Next-Generation Sequencing (NGS) technology to analyse multiple cancer-related genes simultaneously
• Helps patients and clinicians make clearer, more informed healthcare decisions
Tests génétiques pour la maladie de Parkinson et les démences
• Identifie les variants génétiques héréditaires associés à la maladie de Parkinson et à différentes formes de démence
• Favorise un diagnostic plus précoce et une meilleure évaluation des risques
• Contribue à orienter les stratégies de traitement personnalisé, de suivi et de prise en charge à long terme
• Utile pour les patients présentant des symptômes ou des antécédents familiaux de troubles neurologiques
• Basé sur la technologie de séquençage de nouvelle génération (SNG)
Le cancer représente une bombe à retardement à l’échelle mondiale. Chaque année, environ 18 millions de femmes et d’hommes reçoivent un diagnostic de cancer, notamment de carcinome, de sarcome, de tumeur neuroendocrine et de mélanome. Ces cancers sont également responsables d’environ 9 millions de décès. Cela correspond à environ 34 nouveaux cas de cancer détectés et 18 décès liés au cancer chaque minute. Chaque année, ces cancers contribuent à :
CANCER CHECK EST UN TEST SANGUIN QUI PERMET DE DÉTECTER PRÉCOCE PLUSIEURS CANCERS CHEZ DES PERSONNES ASYMPTOMATES.

Il détecte « l’existence d’un cancer ».
Le test de dépistage du cancer n’est pas conçu pour remplacer, et ne doit pas être considéré comme remplaçant, les tests de dépistage standard.
Dans les limites de la marge d’erreur, un résultat « négatif » indique raisonnablement l’absence de cancer détectable du type couvert par le test. Pour les autres cancers non couverts par le test, un résultat « négatif » ne doit donner lieu à aucune conclusion.
Un résultat « négatif » signifie qu’au moment du test, aucune cellule cancéreuse n’était détectable dans le sang.
Le test Cancer Check étant une analyse sanguine non invasive, il n’y a aucun inconvénient à le faire régulièrement. Cependant, nous recommandons de le réaliser tous les 12 mois en cas de résultat négatif.
Le test indique avec une grande précision la localisation de certains types de cancers et, pour d’autres, le tissu d’origine peut être identifié avec une précision raisonnable. En cas de résultat positif, le rapport doit être interprété par votre médecin, qui pourra vous conseiller sur la marche à suivre.
Non, ces personnes devraient consulter un médecin spécialiste sans délai.