Elle consacre son temps à aider les patients à surmonter les problèmes de santé grâce à la sensibilisation et aux changements de mode de vie. Cela comprend l’alimentation et la nutrition, les intolérances, ainsi que les tests génétiques et l’esthétique de la peau.
Les intolérances ont un effet énorme en tant que déclencheur de l’augmentation des cas de TDAH, d’autisme, d’eczéma et de maladies auto-immunes pour lesquelles elle contribue à diverses publications nationales. Asal est également formée en esthétique. Elle a développé Jeunvie Skincare, lancé en 2013, et maintenant l’une des gammes de soins de la peau à base de plantes biologiques les plus importantes au monde, plusieurs fois primées, ainsi que des suppléments. Asal enseigne en tant que conférencière honoraire à l’Université de Kingston et à l’Université de Floride. Elle a reçu une médaille de l’Empire britannique (BEM) en 2019 en reconnaissance de son travail et a reçu 7 médailles d’honneur pour l’innovation de produits à l’échelle mondiale.

TEST D’INTOLÉRANCE

Les tests d’intolérance sont essentiels pour la santé et le comportement des enfants, car des intolérances alimentaires non diagnostiquées peuvent avoir un impact considérable sur leur bien-être physique et mental. Ces intolérances peuvent provoquer des symptômes tels que des inconforts digestifs, des maux de tête, des éruptions cutanées ou de la fatigue, qui affectent non seulement leur santé globale mais aussi leur capacité à se concentrer, à dormir et à interagir socialement. Dans certains cas, les intolérances alimentaires peuvent contribuer à des sautes d’humeur, de l’irritabilité, de l’hyperactivité ou des problèmes de comportement.

Identifier et gérer ces intolérances peut améliorer le niveau d’énergie, la fonction cognitive et l’équilibre émotionnel d’un enfant. Aborder les intolérances alimentaires dès le plus jeune âge peut également prévenir des problèmes de santé à long terme, permettant aux enfants de grandir et de se développer de manière plus saine et équilibrée.

Les tests d’intolérance sont particulièrement bénéfiques pour les enfants atteints de TDAH (trouble du déficit de l’attention avec hyperactivité) et d’autisme, car certaines intolérances alimentaires peuvent aggraver les symptômes associés à ces deux conditions. Bien que les intolérances ne soient pas des causes directes du TDAH ou de l’autisme, certains aliments peuvent influencer négativement le comportement, la fonction cognitive et l’humeur des enfants sensibles, menant à :

• Modifications comportementales : Pour les enfants avec TDAH, des intolérances à des aliments comme les additifs artificiels, le sucre ou le gluten peuvent aggraver l’hyperactivité, l’impulsivité ou l’inattention. De même, pour les enfants avec autisme, les intolérances peuvent contribuer à l’irritabilité, aux sautes d’humeur ou aux comportements répétitifs.
• Problèmes digestifs : Les enfants atteints d’autisme présentent fréquemment des problèmes gastro-intestinaux, et certaines intolérances (comme les produits laitiers ou le gluten) peuvent déclencher ou aggraver ces problèmes, entraînant un inconfort qui affecte leur bien-être et leur comportement.
• Impact cognitif : Les intolérances peuvent provoquer une confusion mentale ou des difficultés de concentration, ce qui peut être particulièrement difficile pour les enfants atteints de TDAH, déjà confrontés à des problèmes d’attention.
• Amélioration de la gestion des symptômes : Identifier et éviter les aliments qui déclenchent des réactions d’intolérance peut aider à réduire les symptômes perturbateurs, permettant aux enfants atteints de TDAH et d’autisme de participer aux activités quotidiennes, aux thérapies et à l’apprentissage avec moins de perturbations dues à leurs sensibilités.

Intégrer les tests d’intolérance dans le plan de soins des enfants atteints de TDAH et d’autisme peut fournir des informations sur les déclencheurs alimentaires potentiels, permettant une meilleure gestion de leur santé et de leur comportement global.

• Prévention du cancer héréditaire

  • Évaluation des prédispositions au cancer (12 types de cancer) : Évalue les marqueurs génétiques associés à un risque accru pour 12 types de cancers communs, incluant :
    1. Cancer du sein
    2. Cancer du poumon (y compris des bronches)
    3. Cancer de la prostate
    4. Cancer colorectal (côlon et rectum)
    5. Mélanome (cancer de la peau)
    6. Cancer de la vessie
    7. Lymphome non hodgkinien
    8. Cancer du rein (cellules rénales et bassinet)
    9. Cancer de l’endomètre (utérus)
    10. Leucémie
    11. Cancer du pancréas
    12. Cancer de la thyroïde
        Ce test aide à identifier les personnes susceptibles de bénéficier d’un dépistage ou de mesures préventives renforcées pour une détection et une intervention précoces.
        350 £
  • Dépistage exhaustif des cancers héréditaires basé sur l’exome : Analyse de l’ensemble de la région codante de l’ADN pour détecter des mutations dans les gènes associés aux syndromes de cancer héréditaire. Ce dépistage approfondi fournit une vue globale du risque génétique de cancer, permettant des stratégies de prévention personnalisées.
    690 £

  Prévention des maladies héréditaires

  • Évaluation des risques de prédisposition (15+ affections) : Évalue les facteurs de risque génétiques pour de nombreuses maladies héréditaires courantes, telles que les maladies cardiaques, le diabète et certains cancers. Ce test permet des interventions précoces et des modifications du mode de vie pour prévenir ou retarder l’apparition de la maladie.
    310 £

  Diagnostics des maladies héréditaires

  • Exome diagnostique : Examine tous les gènes codants pour identifier les variantes génétiques responsables de troubles héréditaires rares. Ce test est particulièrement utile pour diagnostiquer des conditions génétiques complexes ou non diagnostiquées, offrant des informations essentielles sur les maladies rares.
    690 £
  • Array CGH pour l’autisme : Utilise l’hybridation génomique comparative pour détecter les anomalies chromosomiques, y compris les délétions et duplications, associées aux troubles du spectre de l’autisme. Ce test aide à identifier les causes génétiques spécifiques de l’autisme, facilitant le diagnostic et la planification du traitement.
    970 £
  • Exome pour l’autisme : Fournit une analyse complète de tous les gènes codants pour identifier les mutations associées aux troubles du spectre de l’autisme. Ce test offre une meilleure compréhension des facteurs génétiques contribuant à l’autisme, pouvant mener à des interventions plus ciblées.
    1 110 £

  Dépistage des porteurs

  • Dépistage exhaustif des porteurs (400+ affections, incluant la fibrose kystique, GJB2, etc.) : Détecte les mutations génétiques pouvant être transmises aux enfants, notamment celles responsables de la fibrose kystique, de la surdité liée au GJB2, et de la maladie de Tay-Sachs. Ce dépistage est essentiel pour la planification familiale, permettant aux couples de prendre des décisions éclairées en matière de reproduction.
    690 £

  Test de pharmacogénétique : Analyse les variations génétiques influençant la métabolisation et la réponse aux différents médicaments. Ce test aide les professionnels de santé à optimiser le choix et le dosage des médicaments, réduisant les effets indésirables et améliorant l’efficacité des traitements. Particulièrement utile pour personnaliser les traitements dans divers domaines médicaux.
  490 £

  Ces tests offrent une approche complète de l’évaluation génétique de la santé, de la prévention du cancer à la gestion personnalisée des médicaments, offrant des informations précieuses tant pour les individus que pour les professionnels de santé.Consultant en médecine génomique